{"id":750,"date":"2011-10-18T22:24:00","date_gmt":"2011-10-18T20:24:00","guid":{"rendered":"https:\/\/guillainbarre.fr\/?p=750"},"modified":"2021-11-18T23:47:38","modified_gmt":"2021-11-18T22:47:38","slug":"recuperation-syndrome-de-guillain-barre","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/guillainbarre.fr\/index.php\/2011\/10\/18\/recuperation-syndrome-de-guillain-barre\/","title":{"rendered":"J’ai r\u00e9cup\u00e9r\u00e9 tr\u00e8s vite de mon syndrome de Guillain-Barr\u00e9. Les m\u00e9decins \u00e9taient \u00e9tonn\u00e9s vu la gravit\u00e9 de mon \u00e9tat."},"content":{"rendered":"\n

J’ai 26 ans et j’ai \u00e9t\u00e9 atteinte du SGB, le syndrome de Guillain-Barr\u00e9 en mars 2010. Deux semaines avant d’\u00eatre hospitalis\u00e9e, juste avant que la maladie se d\u00e9clare, j’\u00e9tais \u00e9puis\u00e9e. Je prenais souvent des Efferalgan car je me sentais courbatur\u00e9e. Je pensais avoir simplement attrap\u00e9 froid !<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Aur\u00e9lie, 26 ans<\/p>Guillain-Barr\u00e9 \u00e0 25 ans (en 2010)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

Le syndrome de Guillain-Barr\u00e9 se r\u00e9v\u00e8le<\/h2>\n\n\n\n

J’ai ensuite ressenti des engourdissements dans les pieds et les mains, je me sentais de plus en plus faible jusqu’au jour o\u00f9 j’ai eu du mal \u00e0 marcher. Mon ami m’a emmen\u00e9e aux urgences. Rien d’alarmant et suite aux r\u00e9sultats de la prise de sang, ils ont donc voulu me renvoyer \u00e0 la maison. Mon ami a insist\u00e9 pour qu’ils v\u00e9rifient les r\u00e9flexes de mes jambes et apr\u00e8s \u00e7a, ils m’ont finalement gard\u00e9e. Deux jours apr\u00e8s, on m’a diagnostiqu\u00e9 le SGB : le syndrome de Guillain-Barr\u00e9<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Mon \u00e9tat se d\u00e9grade<\/h2>\n\n\n\n

Mon \u00e9tat s’est d\u00e9grad\u00e9 tr\u00e8s vite. J\u00a0\u00bbai \u00e9t\u00e9 transf\u00e9r\u00e9e en r\u00e9animation (difficult\u00e9s respiratoires, troubles de la d\u00e9glutition). J’ai eu la totale : intubation, sonde urinaire et sonde gastrique<\/a>, paralys\u00e9e jusqu’au visage, tachycardie, infection urinaire et pulmonaire\u2026 C’\u00e9tait tellement dur que je voulais qu’on m’endorme et qu’on me r\u00e9veille une fois la maladie termin\u00e9e. Mais il fallait rester \u00e9veill\u00e9e pour combattre la maladie.<\/p>\n\n\n\n

J’ai eu un premier traitement : injection d’immunoglobines intraveineuses qui n’a pas fonctionn\u00e9 : mon \u00e9tat continuait \u00e0 empirer. Puis la plasmaph\u00e9r\u00e8se<\/a> qui ne s’est pas toujours bien pass\u00e9e mais qui a stabilis\u00e9 mon \u00e9tat. J’avais du mal \u00e0 accepter la visite des proches<\/strong>, je me sentais \u00ab\u00a0\u00e9touff\u00e9e\u00a0\u00bb, d’autant plus que leur r\u00e9action me faisait vraiment prendre conscience de l’\u00e9tat dans lequel je me trouvais. J\u00a0\u00bb\u00e9tais angoiss\u00e9e. Seule la pr\u00e9sence de mon conjoint me rassurait et m’apaisait.<\/p>\n\n\n\n

La vie est belle !!! <\/h2>\n\n\n\n

Je suis seulement rest\u00e9e deux-trois semaines en r\u00e9animation et le reste en neurologie. Et \u00e0 cela, il faut encore ajouter 4 mois pass\u00e9s dans un centre de r\u00e9\u00e9ducation<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

D’abord en fauteuil roulant, puis en d\u00e9ambulateur, puis en b\u00e9quilles\u2026 J’ai tout de m\u00eame r\u00e9cup\u00e9r\u00e9 tr\u00e8s vite, les m\u00e9decins \u00e9taient \u00e9tonn\u00e9s vu la gravit\u00e9 de mon \u00e9tat. Le neurologue m’a avou\u00e9 qu’ils avaient vraiment eu peur et que je revenais de loin.<\/p>\n\n\n\n

Je me revois encore branch\u00e9e de partout, ne pouvant pas bouger, pas communiquer, angoiss\u00e9e et j’ai vraiment cru que j’allais y passer<\/strong> ! En tout cas, cette maladie m’a fait prendre conscience de beaucoup de choses\u2026 Et surtout que la vie est belle !!!<\/p>\n\n\n\n

Quasiment aucune s\u00e9quelle de mon Guillain-Barr\u00e9<\/h2>\n\n\n\n

J’ai repris mon travail en novembre 2010, apr\u00e8s 7 mois de maladie. Je vois la vie diff\u00e9remment depuis. 18 mois apr\u00e8s, je n’ai pratiquement pas de s\u00e9quelles ! Seulement des engourdissements dans les doigts lorsque j’ai froid et de temps en temps les pieds. Le plus important a \u00e9t\u00e9 r\u00e9cup\u00e9r\u00e9 les 6 premiers mois et le reste est revenu bien plus tard<\/strong>. Il y avait des s\u00e9quelles que je pensais garder comme par exemple mes orteils qui \u00e9taient engourdis en permanence. Et \u00e7a, je l’ai r\u00e9cup\u00e9r\u00e9 il n’y a encore pas tr\u00e8s longtemps. Je continue les s\u00e9ances de kin\u00e9 une fois toute les deux semaines.<\/p>\n\n\n\n

Je souhaite beaucoup de courage a tous les gens qui passent par cette maladie et \u00e9galement aux proches car c’est tr\u00e8s difficile. Mais on s’en sort ! Il ne faut pas baisser les bras\u2026<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

J’ai 26 ans et j’ai été atteinte du SGB, le syndrome de Guillain-Barré en mars 2010. Deux semaines avant d’être hospitalisée, juste avant que la maladie se déclare, j’étais épuisée. Je prenais souvent des Efferalgan car je me sentais courbaturée. Je pensais avoir simplement attrapé froid ! Aurélie, 26 ans<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":752,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[67],"tags":[101,18,23,5,88],"yoast_head":"\nJ'ai r\u00e9cup\u00e9r\u00e9 tr\u00e8s vite de mon syndrome de Guillain-Barr\u00e9. 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