{"id":599,"date":"2009-02-22T19:34:00","date_gmt":"2009-02-22T18:34:00","guid":{"rendered":"https:\/\/guillainbarre.fr\/?p=599"},"modified":"2021-11-14T19:59:45","modified_gmt":"2021-11-14T18:59:45","slug":"syndrome-de-miller-fisher","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/guillainbarre.fr\/index.php\/2009\/02\/22\/syndrome-de-miller-fisher\/","title":{"rendered":"Le syndrome de Miller Fisher est diagnostiqu\u00e9. Je me demande si je vais pouvoir reparler correctement, manger, marcher…"},"content":{"rendered":"\n

J\u2019ai 48 ans et je suis actuellement en convalescence apr\u00e8s un syndrome de Miller Fisher<\/a><\/strong> (variante de Guillain Barr\u00e9). Le 12 janvier 2009, je me suis lev\u00e9e avec une sensation de vertige. J\u2019ai consult\u00e9 mon m\u00e9decin qui a diagnostiqu\u00e9 trop rapidement un probl\u00e8me d\u2019oreille interne. Le soir des fourmillements<\/a> et un endormissement les mains et des probl\u00e8mes d\u2019\u00e9locution !<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Denise, 48 ans<\/p>Guillain-Barr\u00e9 \u00e0 48 ans (en 2008)<\/cite><\/blockquote>\n\n\n\n

H\u00e9sitations entre AVC et syndrome de Guillain-Barr\u00e9 <\/h2>\n\n\n\n

Le lendemain, les sympt\u00f4mes sont amplifi\u00e9s et j\u2019ai d\u2019\u00e9normes difficult\u00e9s pour parler.<\/strong> L\u2019apr\u00e8s-midi, mon ami me voyant dans cet \u00e9tat (je n’arrivais pas \u00e0 enlever mes lunettes), m\u2019emm\u00e8ne chez son m\u00e9decin. Sur la route, je vois double et mes pieds sont endormis. Ce m\u00e9decin m\u2019envoie aux urgences du CHR de Lille avec des h\u00e9sitations entre un AVC et un Syndrome de Guillain-Barr\u00e9. Je reste hospitalis\u00e9e, je fais un scanner. R\u00e9sultat : rien.<\/p>\n\n\n\n

Le lendemain, j\u2019ai des troubles de la d\u00e9glutition. Les autres sympt\u00f4mes se sont encore amplifi\u00e9s<\/strong>. Mes bras et mes jambes sont compl\u00e8tement endormis, mes r\u00e9flexes sont toujours pr\u00e9sents mais moins toniques.
Je passe un EMG<\/a>, une ponction lombaire<\/a>, une IRM<\/a>. R\u00e9sultats : rien.<\/p>\n\n\n\n

Syndrome de Miller Fisher<\/h2>\n\n\n\n

Les m\u00e9decins sont inquiets. Le jeudi, je n\u2019ai plus de r\u00e9flexes et j\u2019ai perdu du souffle. Je pars en service de r\u00e9animation (au cas o\u00f9 il me faudrait une aide respiratoire). Les m\u00e9decins diagnostiquent le syndrome de Miller Fisher<\/strong>. Ils commencent alors des perfusions d\u2019 immunoglobuline<\/a>. Je suis sous perfusion, je ne peux plus ni boire, ni manger. Le vendredi, mon \u00e9tat est stationnaire, je n’ai pas eu besoin d’aide respiratoire, je remonte le soir au service de neurologie.<\/p>\n\n\n\n

Pendant tout ce temps, je ne comprends pas ce qui m\u2019arrive, je suis inqui\u00e8te et je me demande si je vais pouvoir reparler correctement, manger, marcher\u2026 Le personnel du CHR me rassure et mes proches m\u2019entourent. L’\u00e9quipe soignante me dit que je fais une forme l\u00e9g\u00e8re de cette maladie<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

D\u00e9but des am\u00e9liorations et r\u00e9\u00e9ducation<\/h2>\n\n\n\n

Le 20 janvier, mon \u00e9tat est toujours stationnaire et je remange une alimentation mix\u00e9e. Je repasse un EMG, qui confirme le diagnostic du syndrome de Miller Fisher. A partir du 21, commencent des petites am\u00e9liorations : la vue (tr\u00e8s l\u00e9g\u00e8rement) et l’\u00e9locution<\/strong>. Le jeudi 22, je me l\u00e8ve, difficilement, aid\u00e9e par l’\u00e9quipe soignante. Le lundi 26 janvier, je suis transf\u00e9r\u00e9e dans un service de r\u00e9\u00e9ducation. Je titube quand je marche, mais au moins je marche. La parole est quasi normale, je mange normalement. Mais mes bras et mes jambes sont toujours endormis avec des fourmillements, sans r\u00e9flexes.<\/p>\n\n\n\n

Je reste dans cet \u00e9tablissement de r\u00e9\u00e9ducation jusqu’au 11 f\u00e9vrier 2009. J’y ai fait de la kin\u00e9, de l’ergoth\u00e9rapie et rapidement des progr\u00e8s<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

5 semaines apr\u00e8s mon syndrome de Miller Fisher <\/h2>\n\n\n\n

Aujourd’hui, 5 semaines apr\u00e8s les premiers sympt\u00f4mes, je suis chez moi, encore faible, mais autonome<\/strong>. J’ai encore une grande fatigue et toujours ce probl\u00e8me aux yeux (je vois encore double, surtout quand je suis fatigu\u00e9e malgr\u00e9 un prisme sur mon verre gauche). Je ne sais encore quand je pourrais reconduire et retravailler.<\/p>\n\n\n\n

J’ai la chance d’avoir \u00e9t\u00e9 soign\u00e9e tr\u00e8s rapidement par une \u00e9quipe m\u00e9dicale efficace et d’avoir toujours \u00e9t\u00e9 entour\u00e9e de ceux je j’aime.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

J’ai 48 ans et je suis actuellement en convalescence après un syndrome de Miller Fisher (variante de Guillain Barré). Le 12 janvier 2009, je me suis levée avec une sensation de vertige. J’ai consulté mon médecin qui a diagnostiqué trop rapidement un problème d’oreille interne. Le soir des fourmillements et<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":600,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[67],"tags":[23,130,88],"yoast_head":"\nLe syndrome de Miller Fisher est diagnostiqu\u00e9. Je me demande si je vais pouvoir reparler correctement, manger, marcher... - Le Syndrome de Guillain-Barr\u00e9<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Je repasse un EMG qui confirme le diagnostic du syndrome de Miller Fisher. 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